最近疫苗事件愈發(fā)升級，疫苗的出處備受大家關注。疫苗生產(chǎn)流程是怎么樣？動用了多少自動化機器，為什么會一直出問題？

　　病毒性疫苗的被培養(yǎng)減毒檢測后需要送到質(zhì)量控制實驗室進行測試，以確認符合各項標準，包括疫苗的有效性、純度、安全性等。

　　實驗室的絕對過濾器的正壓通風系統(tǒng)（養(yǎng)殖場、工廠等也要匹配），保證實驗室環(huán)境絕對無菌。

　　通風系統(tǒng)采用PLC控制系統(tǒng)控制?

　　1、電氣設備應與通風系統(tǒng)聯(lián)鎖。運行前必須先通風，并應在通風量大于電氣設備及其通風系統(tǒng)容積的5倍時，接通電氣設備的主電源。顧美CX3G系列PLC可通過風速傳感器采集當前風速，并計算出風量，確保通風達到要求再啟動電氣設備； ??

　　2、在運行中，進入電氣設備及其通風系統(tǒng)內(nèi)的氣體，不應含有易燃物質(zhì)或其它有害物質(zhì)。PLC可以采集氣體傳感器的數(shù)據(jù)，一旦發(fā)現(xiàn)有易燃物質(zhì)或其它有害物質(zhì)立即停止設備運行；

　　3、在電氣設備及其通風系統(tǒng)運行中，其風壓不應低于50Pa.當風壓低于50Pa時，PLC可以自動斷開電氣設備的主電源或發(fā)出報警信號； ??

　　4、電氣設備必須有一個或幾個與通風系統(tǒng)相連的進、排氣口。排氣口在換氣后須妥善密封。CX3G-64MR可控制排氣口在換氣結(jié)束后自動關閉。

　　每個批次的疫苗產(chǎn)品，只有樣本獲得批準之后，才能離開生產(chǎn)單位。新產(chǎn)品還會按照各種國際機構(gòu)的要求，進行現(xiàn)場實驗測試。

　　疫苗的裝填，都在無菌的環(huán)境下進行。環(huán)境中的空氣經(jīng)過消毒過濾，保持正壓狀態(tài)。

　　首先對疫苗瓶進行蒸餾消毒，高溫烘干消毒，該控制系統(tǒng)采用顧美PLC控制系統(tǒng)，性能穩(wěn)定可靠，無電磁干擾影響；MT9070KH液晶觸摸屏顯示、操作，參數(shù)可隨意設定; 自動化程度高，熱水、毛刷、蒸餾水等清洗、消毒、干燥全自動處理功能于一體，能自動連續(xù)進行洗瓶作業(yè)。

　　分包流水線

　　最后疫苗進入分包流水線，設備里含有傳感器對疫苗數(shù)量、重量等參數(shù)進行檢測，當檢測到的數(shù)據(jù)不對時，PLC會控制機器自動將有問題疫苗分揀出來，沒有問題的則進入下個流程，分包結(jié)束。最后疫苗通過冷藏運輸達后到用戶手上。

　　疫苗生產(chǎn)除了疫苗生產(chǎn)公司自身的問題還有政府在疫苗監(jiān)管處罰上也存在漏洞，所以就算動用自動化機械也難排除無效疫苗的產(chǎn)生。