對于缺血性腦卒中患者的治療，清除血栓速度快慢是一項關鍵指標。如果搶救不及時、治療緩慢，很有可能影響愈后效果。但是傳統(tǒng)的化學藥物溶栓效果比較慢，無法滿足對急性缺血性腦卒中患者治療的速度要求，這也就是為什么很多腦中風患者非死即殘。

　　從目前研究來看，化藥溶栓與機械取栓相結合是一種較好的治療方式。所謂機械取栓就是用取栓支架將阻塞血管的栓子取出體外。目前國內還鮮有公司從事這類研發(fā)，機械取栓器械市場中還主要以美敦力、強生等國外公司的產品為主。

　　此次介紹的Perflow是一家以色列神經內科醫(yī)療器材公司，今年已完成由中以吉銀基金、京新藥業(yè)及SCI共同投資的新一輪融資。

　　Perflow公司成立于2010年，通過其專利技術平臺CEREBRAL NET? 編織設計技術，設計研發(fā)治療中風等其他顱內病癥的先進醫(yī)療器材。其創(chuàng)始人Gilad是一位編織及生物工程設計專家，其曾為MindGuard、Surpass等多家業(yè)內知名公司研究開發(fā)產品。

　　Perflow公司研發(fā)的Stream?產品，是一款適用于急性腦卒中患者的機械取栓器，2015年獲得CE認證，并已在德國、以色列等地完成近40例成功臨床手術。Stream?就像一個可自動控制開合的漁網，手術時由醫(yī)生從患者大腿血管導入，進入患者顱內，再在血管中自動打開完成抓取后，原路返回實現取栓。

　　目前美敦力、強生等公司的取栓介入器械在市場中占據主流，而Perflow公司的革新性產品具備獨特優(yōu)勢。據中以基金的投資總監(jiān)陳廷亮介紹，不同于其他產品同類采用的激光切割技術， Stream?采用的是生物編制技術，通過該平臺可以實現編織靈活、穩(wěn)定的幾何形狀網，達到高度可控，并通過獨特顯影技術實時對手術操作全稱實施監(jiān)控，提高血栓抓取率并降低取栓過程中栓子脫落造成二次血栓的風險，提升治愈率及愈后效果。

　　據了解，Perflow公司已在中國、美國等多個國家為該款產品進行相關資質審批，并有可能在未來的2-3年內取得CFDA認證，進入中國市場。

　　此外，適用于腦部血管瘤、及巨型腦部血管瘤的機械治療器材Bridge?、 Gate?等產品Perflow公司也在研發(fā)中。