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2年孵化174家企業(yè)!美國東南部唯一的醫(yī)療孵化器GCMI如何做到?

2022-03-17
來源:動(dòng)脈橙果局
關(guān)鍵詞: 醫(yī)療孵化器 GCMI

僅孵化出一項(xiàng)技術(shù),每年就有可能挽救超過近萬名患者是什么概念?

據(jù)統(tǒng)計(jì),在心包穿刺手術(shù)中,有多達(dá)50%的針會(huì)無意中刺穿患者心臟血管,造成其中1/4的人死于并發(fā)癥。針對這一臨床難題,Heart Five of Hearts團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出的Safe Centesis可以讓針頭平行進(jìn)入心包且空間不超過1mm,這極大地降低了穿刺手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)性。

這項(xiàng)突破性技術(shù)的誕生絕對離不開GCMI(Global Center for Medical Innovation)。在Safe Centesis的早期開發(fā)中,GCMI不僅為其提供了強(qiáng)大的硬件資源,如實(shí)驗(yàn)室空間,人體模擬、羊心在內(nèi)的實(shí)驗(yàn)材料,還為團(tuán)隊(duì)組織了階段性培訓(xùn),以及驗(yàn)證團(tuán)隊(duì)早期發(fā)現(xiàn)所需的其他相關(guān)活動(dòng)。

從這一典型案例就可看出,GCMI在孵化醫(yī)療早期項(xiàng)目上相當(dāng)有心得而且頗有成效,實(shí)際上,它們確實(shí)做得不錯(cuò)。作為美國東南部唯一的醫(yī)療創(chuàng)新中心,GCMI的出現(xiàn)使該地區(qū)在近兩年增加了174家初創(chuàng)企業(yè),并且提供了2874個(gè)醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的就業(yè)崗位,這是美國其他地區(qū)無法企及的高度。

那么,GCMI是如何讓一項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室走向市場的呢?它又如何保證這中間的成功率,讓更多創(chuàng)新項(xiàng)目跨過“死亡之谷”呢?為解答這些問題,動(dòng)脈橙果局對GCMI進(jìn)行了深度分析。

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#01

從“0”開始培養(yǎng)一項(xiàng)技術(shù)

“科學(xué)家在有一個(gè)實(shí)際想法并做好準(zhǔn)備時(shí),不要害怕在思考過程的早期就讓GCMI團(tuán)隊(duì)參與進(jìn)來,因?yàn)樗麄冇兄趪@廣泛的醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化結(jié)構(gòu)?!边@是佐治亞理工學(xué)院的伊南博士對GCMI的評價(jià)。

這并沒有夸大。為了成功孵化一項(xiàng)創(chuàng)新型技術(shù),GCMI往往是從“0”開始出發(fā),一直陪伴技術(shù)走到“10”,甚至是走滿“100”步。具體而言,GCMI的孵化路徑可以拆分成五個(gè)階段,分別是制定早期產(chǎn)品策略、設(shè)計(jì)歷史文件生成、關(guān)注臨床輸入和審查、調(diào)整項(xiàng)目管理、生物醫(yī)學(xué)與機(jī)械工程。

制定早期產(chǎn)品策略

在這一階段,GCMI團(tuán)隊(duì)將對技術(shù)開發(fā)的可行性進(jìn)行全面分析。每一個(gè)入選技術(shù)都需要科學(xué)家確認(rèn)并同意臨床需求、知識(shí)產(chǎn)權(quán)(IP)安全、市場評估和技術(shù)概念驗(yàn)證,這意味著明確了商業(yè)化選項(xiàng),最大限度地縮短產(chǎn)品生命周期的時(shí)間并降低開發(fā)成本。完成這個(gè)階段后,就能進(jìn)入到孵化器中,并享GCMI的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和辦公空間。

設(shè)計(jì)歷史文件生成

因?yàn)楸O(jiān)管機(jī)構(gòu)需要特定文件來確定產(chǎn)品的安全性和有效性,所以,當(dāng)技術(shù)一旦準(zhǔn)備好從原型到產(chǎn)品時(shí),制定轉(zhuǎn)化流程并生成適當(dāng)?shù)奈臋n就變得至關(guān)重要。具體而言,這些文件的范圍從設(shè)計(jì)輸入要求到設(shè)計(jì)規(guī)范、制造過程和風(fēng)險(xiǎn)分析。

GCMI基于產(chǎn)品開發(fā)過程中的豐富經(jīng)驗(yàn),將幫助科學(xué)家選擇一份好的設(shè)計(jì)策略并預(yù)見隱藏的“地雷”,由此規(guī)劃出一條更直接、更具成本效益的監(jiān)管提交、制造和商業(yè)化途徑。

關(guān)注臨床輸入和審查

要想知道技術(shù)是否能在臨床中真正被需要,醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)人員需要花費(fèi)大量財(cái)力和精力,因此可以通過與臨床顧問和顧問的協(xié)議來達(dá)到這一目的,但這個(gè)過程是十分繁瑣的。

為解決這一問題,GCMI的工作人員會(huì)派出一名醫(yī)療事務(wù)聯(lián)絡(luò)員,在T3 Labs進(jìn)行臨床前測試服務(wù),幫助科學(xué)家在項(xiàng)目的早期階段提供并收集客戶意見的初始反饋,并在后期階段增加指導(dǎo)和觀點(diǎn)。

調(diào)整項(xiàng)目管理

為了避免科學(xué)家和產(chǎn)品開發(fā)團(tuán)隊(duì)可能會(huì)遇到高燒錢率和高風(fēng)險(xiǎn),GCMI通過平衡資本效率和產(chǎn)品成功概率,而量身定制了“調(diào)整項(xiàng)目管理”這一步驟。其目的就是根據(jù)前一階段的臨床反饋,及時(shí)有效地對現(xiàn)有創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)整,并積極尋找替代路徑、替代設(shè)計(jì)策略、替代供應(yīng)商等。

生物醫(yī)學(xué)與機(jī)械工程

經(jīng)過最初的概念頭腦風(fēng)暴,再到動(dòng)手原型設(shè)計(jì),之后就是制造設(shè)計(jì)這一階段呢,因此對于創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)來說,工程分析和設(shè)計(jì)技能是相當(dāng)重要的。在這一階段,GCMI將為項(xiàng)目配備最適合的內(nèi)部技能,根據(jù)項(xiàng)目需求聘請外部專業(yè)知識(shí)人員,并在最后提供包括實(shí)用的原型、基于數(shù)據(jù)的決策以及在設(shè)計(jì)時(shí)考慮到高效制造的產(chǎn)品。

實(shí)際上,這一整套流程下來,一方面是在更好地孵化創(chuàng)新項(xiàng)目,另一方面也是在對孵化項(xiàng)目進(jìn)行篩選,真正找到那些具有原始創(chuàng)新力且具有市場應(yīng)用價(jià)值的標(biāo)的,用更多的資源去陪伴他們快速成長。

#02

把目光放在“小而精”企業(yè)

當(dāng)一個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品經(jīng)過前面的流程逐漸變得“市場化”起來,那么它接下來需要的,就是資金了。

但在過往,這些早期項(xiàng)目根本沒有引起投資機(jī)構(gòu)的“重視”。GCMI首席執(zhí)行官Tiffany Wilson曾在采訪中表示,“由于注冊和醫(yī)療健康系統(tǒng)改革所帶來的不確定性,在過去十年中,針對早期項(xiàng)目的風(fēng)投幾乎銷聲匿跡。它們更愿意投資風(fēng)險(xiǎn)小,不確定性更低的項(xiàng)目。如果大公司和風(fēng)險(xiǎn)投資人都不再進(jìn)行早期投資,那么對于初創(chuàng)公司而言,在獲得政府資助和期權(quán)融資之間,有一個(gè)非常顯著的資金方面的缺口?!?/p>

也正是基于這一點(diǎn),Tiffany Wilson意識(shí)到,不少的醫(yī)療技術(shù)初創(chuàng)公司走向失敗的原因,并不是產(chǎn)品不行,而是在達(dá)到融資所需的重要里程碑之前就已經(jīng)用完了資金。

針對初創(chuàng)項(xiàng)目資金緊缺這一問題,GCMI在2017年推出了醫(yī)療加速器,其目的是通過與醫(yī)療技術(shù)公司Becton和Dickinson and Company合作,為本地和區(qū)域醫(yī)療技術(shù)初創(chuàng)公司以及整個(gè)醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)提供急需的資金和支持的新來源。

但資金是有限的,GCMI希望把僅有的資源應(yīng)用在更有價(jià)值的創(chuàng)新標(biāo)的上,因此,以GCMI、行業(yè)合作伙伴、投資者和其他相關(guān)專家組成的投資團(tuán)隊(duì)主要把目光聚焦在“小而精”的初創(chuàng)公司上。

究竟如何定義“小”和“精”呢?

“小”,即入選企業(yè)是已經(jīng)籌集到種子輪資金(25萬-50萬美元之間)。在這一階段的初創(chuàng)企業(yè)正處于“麻雀雖小、五臟俱全”的狀態(tài),初創(chuàng)企業(yè)創(chuàng)始人也會(huì)進(jìn)行早期的估值、收入和客戶標(biāo)準(zhǔn)檢查,并規(guī)定達(dá)成業(yè)績的嚴(yán)格時(shí)限。

輪次融資越往后通常更加重要和復(fù)雜,如前期都不能滿足標(biāo)準(zhǔn),這將給接下來的投資人帶來強(qiáng)烈的負(fù)面信息。由此可以看出,小規(guī)模企業(yè)的正常運(yùn)營是加速器計(jì)劃所看重的。

“精”,則具體體現(xiàn)在三個(gè)方面,一是已經(jīng)具備了可以驗(yàn)證概念的原型;二是已提交了知識(shí)產(chǎn)權(quán)或者提交了臨時(shí)專利申請;三是制定了包括市場戰(zhàn)略在內(nèi)的高層次商業(yè)計(jì)劃。從產(chǎn)品本身到法律再到商業(yè)規(guī)劃,初創(chuàng)公司被要求在每一個(gè)階段,都要給出實(shí)際而清晰的成果,這有助于加速器根據(jù)公司需求進(jìn)行定向化指導(dǎo)。

經(jīng)過一系列篩選,滿足要求的初創(chuàng)公司會(huì)入住GCMI,在這之后,GCMI會(huì)補(bǔ)足初創(chuàng)團(tuán)隊(duì)在人員和商業(yè)知識(shí)的缺口。例如,GCMI的醫(yī)療事務(wù)聯(lián)絡(luò)員就醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā),為初創(chuàng)公司提供臨床洞察力和外部視角,如果一項(xiàng)新技術(shù)不能很好地融入臨床工作流程,就也不太可能融入市場,這大大降低了初創(chuàng)企業(yè)的投資風(fēng)險(xiǎn)。

除此之外,在初創(chuàng)企業(yè)的“里程牌”階段,比如知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、FDA認(rèn)證、臨床前研究或初創(chuàng)公司與供應(yīng)商或醫(yī)院的第一份合同簽訂等,GCMI也會(huì)整合不同的資源體系,為初創(chuàng)企業(yè)提供相應(yīng)的服務(wù)。

以第一家加入加速器的公司Linear Health Sciences為例,在2017年,公司獲得GCMI的大量撥款的同時(shí),也獲得了GCMI對產(chǎn)品、協(xié)議和測試程序的最終改進(jìn)指導(dǎo),以及額外的營銷研究和客戶反饋,以幫助其商業(yè)化,并支持公司向FDA批準(zhǔn)Orchid設(shè)備正式進(jìn)入市場。

總體而言,通過監(jiān)管工作、進(jìn)入市場、然后擴(kuò)大規(guī)模,GCMI為初創(chuàng)型醫(yī)療技術(shù)公司指明了發(fā)展的方向,也幫助其在資金爭奪賽中快速脫穎而出,這推動(dòng)了初創(chuàng)企業(yè)跨過0到1,再到10的關(guān)鍵發(fā)展階段。

#03

從腦到實(shí)驗(yàn)室,再到市場

自2012年4月創(chuàng)立以來,GCMI已經(jīng)與50多個(gè)初創(chuàng)企業(yè)合作,并為財(cái)富500強(qiáng)企業(yè)、學(xué)術(shù)組織和政府資助的創(chuàng)新者提供服務(wù),這對于獨(dú)立運(yùn)營的醫(yī)療孵化器已經(jīng)是相當(dāng)不錯(cuò)的成績了。

但它也有很多不同之處。與政府機(jī)構(gòu)運(yùn)營的孵化器不同的是,GCMI的知名度和示范程度都不高,對于國家和政府優(yōu)惠政策也不敏感;與高校運(yùn)營型孵化器相比,GCMI科研資源和創(chuàng)新能力都不及前者;和企業(yè)型孵化器相比,GCMI市場適應(yīng)度也較為遜色。

GCIM似乎是“樣樣不如”的,但它的實(shí)績卻是有目共睹的,它在近兩年孵化了174家初創(chuàng)企業(yè),并且提供了2874個(gè)醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的就業(yè)崗位,這表明GCIM在醫(yī)療早期項(xiàng)目的孵化上一定是做對了一些事情,那究竟做對了什么呢?

一是放下控制權(quán),接觸行業(yè)頂層。

GCMI作為佐治亞理工學(xué)院的非營利附屬機(jī)構(gòu),當(dāng)初創(chuàng)公司入住GCMI時(shí),對使用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和辦公區(qū)間全部免費(fèi)開發(fā),知識(shí)產(chǎn)權(quán)(IP)唯一控制權(quán)仍歸初創(chuàng)公司所有,以此建立一個(gè)平衡的合作關(guān)系。

在沒有任何附加條件的情況下,GCMI能幫助初創(chuàng)公司更好地設(shè)計(jì)正確的產(chǎn)品,為制造做好準(zhǔn)備,然后幫助找到將其推向市場的最佳方式。

此外,通過GCMI,初創(chuàng)公司不僅可以接觸到佐治亞理工學(xué)院的人才,還可以接觸到整個(gè)佐治亞大學(xué)系統(tǒng),也正是因?yàn)樗兄R(shí)產(chǎn)權(quán)都?xì)w初創(chuàng)公司所有,他們保持了完全的控制權(quán),也就不會(huì)失去接觸學(xué)術(shù)界一些最聰明的頭腦和頂尖人才的機(jī)會(huì)。

二是制定分階段轉(zhuǎn)化流程方案。

醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新是一個(gè)復(fù)雜且相對耗費(fèi)較高的過程,許多初創(chuàng)企業(yè)會(huì)免不了走彎路或者走入死胡同,所以建立一個(gè)行之有效的轉(zhuǎn)化途徑和流程十分重要。

在這一點(diǎn)上,GCMI建立了一個(gè)“先孵化后加速”的理念,即先讓創(chuàng)意性的想法從腦袋里走向?qū)嶒?yàn)室,再通過精準(zhǔn)的服務(wù)和資源,讓實(shí)驗(yàn)室成果成功走向市場。




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