FDA建議制造商為具有定量成像功能的設備提供上市前提交，包括有關性能規(guī)格和支持數(shù)據(jù)的信息，以幫助最終用戶解釋生成的數(shù)值。

　　該機構(gòu)在草案指南中表示，定量成像值可能導致系統(tǒng)誤差和隨機變化，從而影響臨床決策。該文件建議制造商在此類設備的上市前提交中包括產(chǎn)品功能描述，技術性能評估以及標簽和用戶說明。通過定量成像，可以以數(shù)值的形式從醫(yī)學圖像獲得附加信息，其超出了識別患者當前狀況的典型目的。該信息可用于患者診斷或預后，確定治療選擇，以及評估對治療的反應。

　　根據(jù)北美放射學會的數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)可以幫助評估疾病，病癥或損傷的嚴重程度或變化程度。使用圖像衍生的指標，定量成像可以幫助開發(fā)解剖學，功能和分子成像采集協(xié)議，數(shù)據(jù)分析，顯示方法和報告結(jié)構(gòu)。

　　但FDA警告說，從醫(yī)學圖像中獲得的定量成像值可能會受到多種測量誤差源的影響。成像值中的典型誤差源包括患者特征，如何獲取醫(yī)學圖像，以及圖像處理算法。該機構(gòu)表示，了解潛在的誤差來源是評估定量成像功能性能的關鍵。

　　一般而言，為包含定量成像功能的設備準備上市前提交的制造商應提供以下內(nèi)容：成像功能的性能規(guī)格，支持性能數(shù)據(jù)以證明成像功能符合這些規(guī)范，以及足夠的信息供最終用戶獲取，理解該機構(gòu)表示，并解釋成像功能提供的數(shù)值。

　　FDA確定了10項設備定量成像功能技術性能評估的最佳實踐。這些范圍包括確定設備的適用度量和定義性能目標，以及指定數(shù)據(jù)要求，如患者人數(shù)和圖像類型。FDA表示，標簽應包括對所測量內(nèi)容的描述，算法輸入，性能規(guī)范，包括不確定性信息，質(zhì)量保證活動說明，以及提供比較的任何參考數(shù)據(jù)庫的組成信息。

　　FDA指出，該指南草案適用于所有能夠在各種成像模式，預期用途，自動化水平和算法復雜性方面產(chǎn)生定量成像值的設備。該機構(gòu)表示，它認為定量成像值是在比率或間隔尺度上測量的客觀特征。