由UAlberta研究團隊開發(fā)的一種新的數(shù)學模型揭示了大腦中艾滋病毒感染的進展，臨床醫(yī)生和研究人員正在開發(fā)鼻噴霧劑來更有效地進行藥物治療。

　　博士生Weston Roda和數(shù)學與統(tǒng)計科學系教授邁克爾·李的模型開發(fā)的小組使用了感染后5至15年死亡的患者的數(shù)據(jù)，以及已知的艾滋病毒病毒構(gòu)建生物過程預(yù)測從感染之時起艾滋病毒在大腦中的發(fā)展和進展的模式。它是腦中傳染性疾病的第一個模型。

　　自20世紀90年代發(fā)展抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療以來，大腦中的艾滋病毒感染一直是科學家的一個未知點。

　　“艾滋病病毒的性質(zhì)使其能夠在感染后兩周內(nèi)穿過感染巨噬細胞或白細胞的血腦屏障?？鼓孓D(zhuǎn)錄病毒藥物，艾滋病病毒選擇的治療方法不能輕易進入大腦“羅達說。

　　這產(chǎn)生了所謂的病毒儲存器，身體中的病毒可以休眠，并且在藥物相對難以接近的地方。在本研究之前，科學家只能在尸體解剖時研究腦部感染。新模式允許科學家回溯，了解大腦中艾滋病毒感染的進展和發(fā)展。使用這些信息，研究人員可以確定大腦中抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療需要什么程度的有效性來減少活動性感染。

　　“我們越了解并可以針對病毒性儲庫進行治療，我們越接近制定艾滋病毒感染的總體抑制策略，”羅達說。事實上，他的成果已經(jīng)在阿爾伯塔大學實驗室使用。

　　由克里斯·沃德(Chris Power)領(lǐng)導的研究小組(他是神經(jīng)病學教授的共同主管)正在規(guī)劃一種鼻噴霧劑的臨床試驗，可以更快地將藥物進入大腦，并提供關(guān)于用量和改善率的關(guān)鍵信息。

　　“我們的下一步是了解其他病毒性的儲庫，如腸道，并開發(fā)類似于此的模型，以及了解潛在感染的大腦細胞群體，”Roda說。 “通過抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，感染的細胞可以進入潛伏期，這個想法是確定潛在感染人口的大小，以便臨床醫(yī)生能夠制定治療策略”

　　該論文“艾滋病抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療中的腦慢病毒感染模型”發(fā)表在“神經(jīng)病學雜志”上。