皇家飛利浦獲得CE標志認可的無創(chuàng)呼吸機，使臨床醫(yī)生能夠在病情發(fā)生變化時快速切換呼吸衰竭患者的治療方案，而無需更換設(shè)備。

　　該設(shè)備被稱為飛利浦V60 Plus，可用于早期干預(yù)呼吸衰竭，并可提供無創(chuàng)通氣(NIV)和高流量治療，用于斷絕NIV患者。該公司表示，將這兩種模式結(jié)合在一臺機器可以幫助醫(yī)生更快地讓患者遠離呼吸機，簡化臨床工作流程并最大化設(shè)備投資。

　　無創(chuàng)通氣使用面罩通過患者的上呼吸道提供呼吸支持，避免需要人工氣道，如氣管內(nèi)或氣管造口管。

　　在重癥監(jiān)護環(huán)境中，NIV的使用在過去幾十年中一直在增加，作為氣管插管的替代方案。它最常用于治療急性慢性阻塞性肺病和心力衰竭惡化，但正在應(yīng)用于更廣泛的呼吸系統(tǒng)疾病。據(jù)飛利浦公司稱，急性呼吸衰竭患者在早期接受NIV治療時，重癥監(jiān)護室的嚴重并發(fā)癥和不良事件較少。然而，醫(yī)生有時難以讓患者脫離治療。

　　這家總部位于阿姆斯特丹的醫(yī)院設(shè)備制造商表示，V60 Plus呼吸機旨在幫助改善這一過程。

　　“在密集和急診護理環(huán)境中治療呼吸道患者時，臨床醫(yī)生必須能夠有效地斷奶或根據(jù)患者的病情和具體需求迅速升級護理。這通常意味著在時間敏感的情況下復(fù)雜的工作流程和交替設(shè)備，“飛利浦醫(yī)院呼吸護理主管Jim Alwan 在新聞稿中說。

　　Alwan表示，通過新的呼吸機，“臨床醫(yī)生可以專注于為患者提供服務(wù)，同時花費更少的時間來設(shè)置設(shè)備”。V60 Plus呼吸機可在歐洲銷售，飛利浦表示已向FDA提交510(k)申請，以便在美國推出該機器。