據(jù)外媒報(bào)道，P＆S Intelligence預(yù)測，在目前全球老年人口的增長、慢性病的發(fā)病率上升等因素，導(dǎo)致全世界的手術(shù)數(shù)量增長的背景下。隨著醫(yī)療保健技術(shù)的進(jìn)步，全球粘合屏障市場的規(guī)模不斷增長。該領(lǐng)域2018年的價(jià)值為5．413億美元，到2023年預(yù)計(jì)將產(chǎn)生8．331億美元的收入，預(yù)測期間（2019－2023）的復(fù)合年增長率為7．5％。

　　粘附屏障是在手術(shù)期間施加在組織層之間的物理屏障，可使所操作的組織在生長愈合時不與其他組織和器官重疊，等手術(shù)部位愈合，屏障本身就會被身體溶解和吸收。

　　醫(yī)療粘合屏障市場按產(chǎn)品、配方、應(yīng)用和地理進(jìn)行分類。粘合屏障有兩種產(chǎn)品類型：合成粘合屏障和天然粘合屏障。這兩者相比，合成粘合屏障因具有更高的柔韌性和生物可吸收性，在2013－2017期間有著優(yōu)秀的市場表現(xiàn)。 2017年，合成粘合屏障對市場的收入貢獻(xiàn)率為67．2％。

　　近年來，隨著全世界健康問題加劇，腹部和婦科等方面的手術(shù)數(shù)量大幅增加，而這些手術(shù)中通常需要使用大量的凝膠、薄膜和液體粘附屏障。因此，市場對此類產(chǎn)品的需求也在不斷提升，從而推動粘連屏障市場的發(fā)展。

　　此外，隨著人們對疾病和手術(shù)的認(rèn)識不斷提高，患者對醫(yī)療程序中使用的裝置的質(zhì)量和性能提出了更高的要求。美國食品和藥物管理局（USFDA）在其法規(guī)中將可再吸收的粘附屏障材料定義為“重要的風(fēng)險(xiǎn)裝置”。因此，一般來說，此類設(shè)備需要經(jīng)過幾個評估程序，才能獲得最終批準(zhǔn)。而這些審批環(huán)節(jié)通常會消耗太多時間。但技術(shù)的進(jìn)步可能會開發(fā)更安全的設(shè)備，因此，預(yù)計(jì)粘合屏障市場在不久的將來會出現(xiàn)顯著的增長。

　　當(dāng)前粘性屏障市場的主要參與者為：Johnson＆Johnson，MAST Biosurgery AG和Anika Therapeutics Inc．。隨著市場規(guī)模的擴(kuò)大和收入的增加，這些公司在新產(chǎn)品的研發(fā)上增加支出，以擴(kuò)大其產(chǎn)品組合。在2018年的最新行業(yè)發(fā)展中，Actamax Surgical Materials LLC獲得了美國食品和藥品管理局的批準(zhǔn)，該公司生產(chǎn)的Actamax生物可吸收、可噴涂粘連屏障材料通過了臨床試驗(yàn)，投入使用。

　　顯而易見的是，隨著全球手術(shù)數(shù)量的增加、患者對手術(shù)和術(shù)后風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)識的提高，以及粘連屏障技術(shù)的進(jìn)步，粘連屏障市場的未來表現(xiàn)在預(yù)測期內(nèi)將持續(xù)繁榮。